Ce qui conduit au développement de l'obstruction réforative infrae

Qu'est-ce qui est semé d'obstruction infrae refrain

L'obstruction infrareze est le blocage des voies urinaires à laquelle un obstacle est un obstacle à la sortie d'urine libre au niveau du cou de la vessie ou de l'urètre.

L'obstruction infrarézique se produit souvent chez les enfants. En raison de la difficulté de la sortie d'urine épaissir les muscles expulsés d'urine. Par conséquent, l'urine est forcée de se déplacer le long des lames inférieures sous pression accrue.

Pour cette raison, les muscles sont épuisés, le ton de la vessie diminue (hypotension, atonie). La vessie faible s'étend et augmente (souvent aux grandes tailles). Également sous la pression de l'urine expansion des urétéraux et une tasse de rein. Sinon de traiter le blocage des voies urinaires, la complication de la maladie peut commencer (pyélonéphrite).

Au cours des 2-3 premières années de la vie de l'enfant, il est nécessaire de contrôler avec précision sa miction. Si vous remarquez des troubles de la miction, montrez immédiatement à l'enfant à l'urologue.

Causes de développement de l'obstruction d'une infrèduction

Les anomalies de développement suivantes peuvent conduire à un blocage des voies urinaires:

• Contracture cervicale de croyance congénitale (maladie de Marion);
• hypertrophie de bulle de graines;
• Vannes congénitales de l'unité arrière de l'urètre;
• Oblitération congénitale de l'urètre;
• rétrécissement congénital de l'urètre;
• Doubler l'urètre.

La contracture cervicale de croyance congénitale est une anomalie de développement rarement rencontrée, qui nomme également le nom de la maladie de Marion. En même temps dans la couche musculaire et sous-muqueuse du cou de la vessie, le tissu de raccordement commence à se développer, le cou de la vessie est compacté, il devient mal traction.

Symptômes:

• Après la miction, un petit volume d'urine résiduelle reste dans la vessie;

• Délai d'urine avec l'occurrence ultérieure de la transformation hydronéphortique des ureters et des reins et des résultats en insuffisance rénale chronique (avec une grande anomalie);

• Troubles mineurs de la miction (avec une petite anomalie).

Traitement de la contracture de croyance congénitale chirurgicale (opération endoscopique à travers l'urètre).

L'hypertrophie de la graine de la tuberca est une anomalie du développement d'un tubercule de graine, dans laquelle la taille de la graine de la tuberca est augmentée à des degrés divers. Dans une large mesure, une augmentation de la graine de la tubercule chevauche l'intelligence de l'urètre. Traitement de cette anomalie uniquement chirurgicale (opération endoscopique).

Vannes congénitales de l'urètre - Cette anomalie, dans laquelle les plis ou recharge sous forme de tasses, d'entonnoirs ou de diaphragmes sont formés dans la lumière de l'urètre. Les garçons sont nés avec une telle anomalie souvent, les filles - très rare. La maladie est caractérisée
Violation de la miction, accumulation d'urine résiduelle dans la vessie.
L'anomalie, en développement, se développe en insuffisance rénale chronique, pyélonéphrite. Traitement des vannes congénitales de l'urètre - uniquement chirurgicale. Les vannes sont enlevées à travers l'urètre.

Oblitération congénitale de l'urètre - Ceci est assez rarement trouvé dans l'anomalie des garçons du développement, dans laquelle l'urètre manque partout ou sur n'importe quel site est à l'avance.

Symptômes: l'urine est libérée par une fistule intestinale ou par un conduit urinaire inexprimé, reliant le haut de la vessie avec ombilical ombilical dans la période d'intrautérine - urine est mis en évidence à travers le nombril.

Le diagnostic de cette anomalie innée est établi chez un nouveau-né au cours des deux premiers jours de la vie: il n'y a pas de miction indépendante; mettre le cathéter dans la vessie est impossible.
Traitement de cette anomalie chirurgicale.

Rétrarches congénitales de l'urètre - c'est une anomalie congénitale, dans laquelle le nouveau-né (et les garçons et les filles) est réduit par la partie inférieure de l'urètre.
Traitement de l'escalade congénitale de l'urètre - chirurgicale.

Le doublement de l'urètre - il s'agit d'une anomalie de développement rarement rencontrée, principalement chez les garçons, dans lesquelles l'urètre quitte le cou de la vessie et s'ouvre sur la tête du pénis (doublé total) ou le canal d'extension part de la Channel principal et s'ouvre sur la tête ou le pénis de surface latéral (doublage incomplet).
Traitement de cette anomalie - chirurgicale.

N'oubliez pas que seul un urologue expérimenté peut effectuer une enquête et effectuer un traitement adéquat. De nombreuses anomalies de développement menant à une obstruction en tranches d'infrahe, peut être éliminé dans l'enfance.