Quelles sont les raisons des défauts de coeur congénitaux? Est-il possible d'apprendre avant la naissance du bébé sur le vice-cœur? Qui permet au médecin de soupçonner une UPU dans un nouveau-né? Que peuvent permettre aux parents de suspecter l'enfant PCD? Lisez dans cet article.
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Quelles sont les causes de l'UPU?
La formation cardiaque se produit sur 2 à 8 semaines de grossesse et précisément pendant ces défauts. Ils peuvent être héréditaires et peuvent survenir sous l'influence de facteurs négatifs. Parfois, l'UPU est associée aux définitions du développement d'autres organes, en tant que composant de certains syndromes héréditaires (syndrome de l'alcoolisme fœtal, syndrome de Down et T.RÉ.).
À Groupes à risque La naissance d'un enfant avec une UPU appartient aux femmes:
- avec des avortements spontanés (maladies) et des mortinombirths de l'histoire;
- plus de 35 ans;
- fumer et conduire de l'alcool pendant la grossesse;
- Dans les familles dont le PPU est noté comme une maladie héréditaire, t.E. Soit eux-mêmes ou leurs proches ont une HPU; Cela inclut également des cas de mortinombirths dans la famille et d'autres anomalies;
- vivre dans des zones environnementales défavorables;
- souffrant pendant la grossesse maladies infectieuses (notamment la rubéole);
- Certains médicaments utilisés pendant la grossesse, tels que les médicaments sulfonamides, certains antibiotiques, aspirine.
Diagnostic prédatal de l'UPU
Il est difficile de surestimer la valeur de prénatal (c'est-à-dire le prénatal) du diagnostic de l'UPU. Bien que de nombreux vices soient traités radicalement de manière chirurgicale dans les premiers jours de la vie, et certains ne nécessitent pas d'intervention chirurgicale, il existe un certain nombre de situations où l'enfant a un grand nombre d'opérations sans vie à la greffe cardiaque. Un tel enfant est littéralement enchaîné au lit d'hôpital, sa croissance et son développement sont cassés, l'adaptation sociale est limitée.
Heureusement, il est possible de prédire la naissance d'un enfant avec une UPU. Pour ce faire, chaque femme doit commencer à partir de la 14e semaine de grossesse pour subir une enquête à ultrasons du fœtus. Malheureusement, l'informativement de cette méthode dépend des qualifications du médecin effectuant des recherches. Tous les experts de l'échographie de la consultation féminine ne sont pas capables de reconnaître l'UPU, mais encore plus de son type. Cependant, il est tenu de le soupçonner et sous le moindre doute, ainsi que de l'appartenance à une femme à un ou plusieurs des groupes de risque décrits ci-dessus pour envoyer des femmes enceintes à une institution spécialisée, dont les médecins sont destinés au diagnostic des maladies cardiaques congénitales.
Si le fœtus est détecté, les parents reçoivent des informations sur la viabilité estimée de l'enfant, la gravité de sa pathologie, le traitement à venir. Dans cette situation, une femme a la possibilité d'interrompre la grossesse. Si elle décide de donner naissance à cet enfant, l'accouchement se produit dans un hôpital spécialisé sous l'observation étroite des spécialistes, et l'enfant est exploité au minimum. En outre, dans certains cas, la mère commence à prendre certains médicaments avant l'accouchement, qui pénétrant à travers la barrière placentaire à l'enfant sera "Support" son système de circulation sanguine avant l'accouchement.
Qui permet au médecin de soupçonner une UPU dans un nouveau-né?
Il existe un certain nombre de signes qui permettent immédiatement ou quelques jours après la naissance pour assumer la présence d'un enfant.
Bruit cardiaque, résultant lorsque le flux sanguin normal est perturbé (le sang passe par les trous anormaux ou rencontre le rétrécissement sur son chemin, ou change la direction) - c'est-à-dire que les changements de pression entre les cavités du cœur sont formés et turbulents (vortex) Les flux sont formés au lieu d'un flux sanguin linéaire. Cependant, les enfants des premiers jours de la vie ne sont pas un signe fiable de l'UPU. En raison d'une résistance pulmonaire élevée au cours de cette période, la pression dans toutes les cavités du cœur reste la même, et le sang les traverse sans heurts, sans créer de bruit. Le médecin ne peut entendre bruit que pendant 2 à 3 jours, mais ils ne peuvent pas être considérés comme un signe inconditionnel de pathologie, si vous vous en souvenez de la disponibilité de messages fœtaux. Ainsi, si les bruits cardiaques pour adultes indiquent presque toujours la présence de pathologie, chez les nouveau-nés, ils ne deviennent pas significatifs de manière diagnostique uniquement en association avec d'autres manifestations cliniques. Cependant, l'enfant atteint de bruit doit être observé. Si les bruits restent après 4-5 jours, le médecin peut suspecter l'UPU.
Cyanose, ou sinusiness de la peau. Selon le type de vice, le sang à un degré ou un autre est épuisé d'oxygène, ce qui crée une couleur caractéristique de la peau. Cianoz est une manifestation de la pathologie non seulement du cœur et des vaisseaux sanguins. Il se réunit également pour les maladies des organes respiratoires, le système nerveux central. Il existe un certain nombre de techniques de diagnostic qui vous permettent de déterminer l'origine de la cyanose.
Insuffisance cardiaque. Sous l'insuffisance cardiaque, la condition résultant due à une réduction de la fonction de pompe. Le sang est debout dans la veine veineuse et l'approvisionnement en sang aux organes et tissus diminue. Avec UPU, la cause de l'insuffisance cardiaque est la surcharge de différentes parties du cœur avec des flux sanguins anormaux. Reconnaître la présence d'insuffisance cardiaque dans un nouveau-né est assez difficile, car de tels signes classiques de ses signes, comme une augmentation de la fréquence cardiaque, de la fréquence respiratoire, de l'augmentation du foie, de gonflement, sont généralement caractéristiques de l'état du nouveau-né. Seulement étant excessivement prononcé, ces symptômes peuvent être des signes d'insuffisance cardiaque.
Spasme de navires périphériques. Habituellement, le spasme des vaisseaux périphériques se manifeste par des membres pâles et froids, la pointe du nez. Il se développe comme une réaction compensatoire dans l'insuffisance cardiaque.
Troubles des caractéristiques de l'activité électrique du cœur (rythme et conductivité). Le médecin peut déterminer leur auscultation (à l'aide du phononendoscope) ou par électrocardiogramme.
Que peuvent permettre aux parents de suspecter l'enfant PCD?
Les défauts cardiaques lourds sont généralement reconnus dans l'hôpital de maternité. Cependant, si la pathologie est implicite, l'enfant peut écrire à la maison. Que peut remarquer les parents? Si l'enfant est lent, il suce mal, saute souvent, brille lorsqu'il crie ou au moment de l'alimentation, la fréquence cardiaque est supérieure à 150 D./ Min., Ensuite, vous aurez certainement besoin de faire attention à ce pédiatre.
