La tâche principale du diagnostic de la thrombocytose est de déterminer la nature principale ou secondaire. Lors du diagnostic thrombocytose dans l'enfance, les méthodes d'examen de laboratoire et instrumental sont utilisées.
Contenu
Méthodes de diagnostic de thrombocytose chez les enfants
La tâche principale du diagnostic de thrombocytose dans l'enfance est d'établir la nature de la maladie - primaire ou secondaire. Envoyez votre médecin vers le diagnostic correct, les plaintes et les symptômes de la maladie, ainsi que des données de l'examen instrumental et de laboratoire du patient à l'hôpital.
Les méthodes de recherche biologique standard nous permettent d'éliminer les causes les plus fréquentes de la thrombocytose dans l'enfance: infectieux, inflammatoire et hématologique (principalement carence en fer).
Visualisation des méthodes de recherche (radiographie, tomographie calculée, échographie et tomographie de résonance magnétique) en fonction des résultats de l'enquête, éliminera la cause tumorale de la maladie. En cas de suspicion de thrombocytose primaire, un examen hématologique complet est effectué avec l'inclusion obligatoire de la biopsie de myélogramme et de la moelle osseuse.
Diagnostic de thrombocytose à l'enfance:
- Détermination de tous les indicateurs de la formule de sang
- Détermination de la protéine réactive C et des valeurs de la vitesse de sédimentation de l'érythrocyte
- Détermination du niveau de fer à circulation et de coefficient de saturation des érythrocytes de transferrine ou de ferritine
- Détermination de la coagulation avec le niveau de promambule
- Réglage du temps d'activation de cefalin et de fibrinogène
- Détermination des anticorps en suspects de caractère viral et parasitaire de la maladie
- Détermination de la concentration de vitamines (E, groupe B)
- Examen des ultrasons des organes abdominaux
- Radiographie des organes de la poitrine
- Détermination de la formule de sang des proches les plus proches du patient
- SéloGramme de la moelle osseuse avec des recherches cytologiques
- Biologie de la moelle osseuse moléculaire avec la définition du caryotype médullaire
- Détermination du niveau de thrombopéattine dans le sang (hormone, mégacarocytes de maturation stimulants)
- Etude de l'agrégation de thrombocyte
- Enquête en thrombose (recommandé d'exclure le facteur de risque ajouté par thrombose)
La durée du développement de la thrombocytose est également un argument de diagnostic, dans le cas de la thrombocytose transitoire, qui régresse avec le traitement de la raison principale, ne réalise pas nécessairement toutes les enquêtes. Et au contraire, dans le cas de la thrombocytose chronique, en l'absence d'une raison évidente, un examen hématologique est effectué.
Le jet thrombocytose est toujours bien toléré et que dans des cas exceptionnels entraînant des conséquences thrombotiques. La seule thérapie prescrite est le traitement de la cause et il n'ya aucune indication pour la nomination des antitains - médicaments qui entravent les plaquettes de collage et la formation de thrombus, en plus des antitains détruisent les caillots sanguins existants. La thrombocytose principale est une lésion beaucoup plus forte que la thrombocytose réactive. Par conséquent, le diagnostic d'exception est effectué.
