Qui menace le syndrome de coagulation intravasculaire disséminé? Comment diagnostiquez-vous cet état? L'auteur de cet article connaît les réponses à ces questions.
Contenu
Le syndrome de coagulation intravasculaire disséminé (syndrome de DVS) fait référence au nombre de phénomènes utilitaires les plus importants, car il se présente avec une variété de maladies et de conditions pathologiques:
- sepsis et virusémie;
- Néoplasmes malins;
- tous types de choc;
- interventions chirurgicales traumatiques;
- Pathologie obstétricale;
- brûlures étendues;
- gelure;
- fractures osseuses;
- syndrome de broyage;
- lésions destructrices d'organes parenchymes;
- hémolyse intravasculaire aiguë et cytose des leucocytes;
- hémoblasose;
- Volcanka rouge systémique;
- Périélérite nodale;
- Purpura thrombotique thrombotique;
- Vasculaire hémorragique;
- Syndrome hémolytique urématique;
- morsure de serpents toxiques;
- Transfusions massives et t.RÉ.
Sur le diagnostic du syndrome de DVS
Pour toutes les formes de syndrome de DVS, un changement séquentiel de phases d'hypercoagulation et d'hypocoagulation est caractérisé (T.E. phases d'une coagulation sanguine accrue et réduite).
La phase d'hypercoagulation peut être courte et se terminer rapidement par une coagulation sanguine intravasculaire commune et un choc d'hypercoagulation. Dans d'autres cas, il se développe lentement, caché et pas toujours reconnu à temps.
Les diagnostics de laboratoire initiaux sont effectués en utilisant les tests de laboratoire les plus simples (temps de coagulation total de sang, la teneur en fibrinogène - une protéine spéciale produite dans le foie et transformée en fibrine insoluble - la base d'un caillot à coagulation sanguine, etc.). Cependant, une coagulation sanguine élevée (hypercoagulation) est mieux déterminée par des tests standardisés spéciaux.
Un motif important du flux du syndrome de DVS est qu'il est épuisé non seulement au système de coagulation de sang, mais aussi des mécanismes de fourgeur.
Pour cette raison, ses propres caillots sont gravement éliminés des navires, tandis que le groupe injecté de l'extérieur est rapidement lysé.
Le syndrome de DVS peut avoir un débit aigu, subaigueux, prolongé et récurrent, la dernière variante se caractérise par une répétition répétée de phases d'hyper et d'hypocoagulation.
Dans le diagnostic, le médecin prend en compte le mécanisme pathogénétique préférentiel pour le développement du syndrome de DVS, l'image clinique (saignement, violation de la fonction des reins, des poumons, etc.) et données de l'enquête sur le laboratoire complexe.
