La maladie causée par une hormone de chauffage excessive est l'acromégalie, les causes de son occurrence sont généralement associées à la tumeur hypophysaire. La formation de l'adénome des glandes hypophysaires, en d'autres termes, des maladies acromégaliques, des causes et des symptômes de sa manifestation.
Contenu
Acromégalie, les raisons qui sont généralement associées à une tumeur hypophysaire et à une libération excessive d'hormone de croissance, les scientifiques continuent d'étudier jusqu'à présent, mais ils ne sont certainement pas installés. La maladie se trouve chez les hommes et les femmes de moins de 40 ans. Neuroinfection, intoxication, pathologie pendant la grossesse et l'accouchement, la blessure cérébrale peut provoquer l'acromégalie. Les causes et les symptômes de la maladie sont conjugués avec des produits accrus de l'hormone somatotrope. L'hormone de croissance excédentaire se manifeste par une augmentation de la taille transversale de brosses, de l'arrêt, des os faciaux, des organes internes, ainsi que la violation du métabolisme. Les patients ont une croissance disproportionnelle et une modification de la forme du visage, du nez, des arcs zickyle et anormaux, la mâchoire inférieure, épaississant les lèvres, épaissir, la languette de gonflement est à peine placée dans la bouche. L'attention est attirée sur la peau sur le front, le nez et la tête de la tête, il y a une croissance intense des os de squelette et un changement progressif de l'apparence, l'épaississement des cheveux, le fonctionnement actif des glandes sébacées et de sueur, le Dommages causés au pancréas et à la glande thyroïde. Les patients dérangent des maux de tête, une fatigue accrue, un trouble de la vision et une violation de la fonction des glandes génitaux.
Le déséquilibre hormonal conduit à l'émergence d'une faiblesse générale, de changement de sensibilité à la main, d'affaiblissement des capacités mentales. La menstruation est cassée ou disparaît complètement, la graisse change, le lait des glandes de lait est noté, les hommes apparaissent des problèmes neurologiques et ophtalmologiques, la libido et la puissance diminue.
Glande pituitaire adénoma
Il faut comprendre, en rapport avec lequel de tels signes et symptômes de la maladie commencent à développer. Les cellules de la glande pituitaire produisant une somatotropine pour une raison quelconque commence à se développer plus rapidement et à produire plus activement une hormone. Au fil du temps, cela conduit à la formation d'une tumeur bénigne — Glande hypophysaire Adenoma, qui, au cours de son développement, a lieu plusieurs étapes:
- stade précoce — PrécompesGalical, détecté très rarement;
- Hypertrophique — Clinique déployée de la maladie;
- Tumeur — Manifestation des signes d'influence sur les organes voisins;
- Scène cachique — Exode de la maladie.
Au cours des premières étapes de la maladie, une certaine augmentation de la force musculaire est à l'avenir remplacée par la faiblesse et la réduction du volume musculaire. Au cours de l'élaboration de la pathologie, des signes de défaillance cardiaque et pulmonaire sont détectés, l'acuité de la vue et de l'audition est réduite et la pression artérielle augmente. Une croissance supplémentaire de la tumeur provoque la somnolence, la soif, la croissance de la fréquence des différentes différences de température corporelle, éventuellement le développement de l'épilepsie.
Acromégalie: Traitement et diagnostics
Dans le diagnostic de la maladie, des endocrinologues, des ophtalmologistes, des neurochirurgies et des neurologues s'appuient sur l'étude des changements externes caractéristiques et utilisez des données de rayons X et une tomodensitométrie calculée, ce qui vous permet d'identifier le foyer primaire à la part frontale des os d'hypophyse et de cerveau. L'examen hormonal révèle un niveau accru d'hormone de croissance, confirmée par des études de laboratoire, parmi lesquelles il convient de noter l'échantillon de glucose comme le plus précis et fiable.
L'apparition des changements caractéristiques de l'apparence — Raison d'appeler immédiatement au médecin et d'identifier une éventuelle acromégalie, un traitement et une observation supplémentaire de la santé du patient.
Le traitement implique un ensemble de mesures visant à corriger le déséquilibre hormonal en utilisant diverses méthodes:
- intervention chirurgicale avec l'élimination de la tumeur hypophysaire;
- Réduire le niveau d'hormone de croissance en appliquant une thérapie médicinale.
Les patients atteints d'acromégalie ont besoin d'une surveillance constante des spécialistes utilisant des méthodes modernes de radiation et d'hormonothérapie, ce qui permet d'éliminer l'allocation excessif de l'hormone de croissance et de faciliter ainsi la condition du patient. Une longue augmentation de la somatotropine dans le sang du patient peut conduire à une mortalité précoce. Les prévisions en l'absence de traitement opportuné et constante sont très défavorables, en même temps, avec un traitement systématique et systématique, il est possible de récupérer.
