La maladie d'Addison et la crise d'Addisonic

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  • Quelle est la maladie d'Addison
  • Symptômes de la maladie d'Addison
  • Quelle est la crise d'Addisonic



  • Quelle est la maladie d'Addison

    Maladie additionnelle (absence chronique de cortex surrénalien ou hypocorticien, eng. Maladie d'Addison) — Une maladie endocrinienne rare, à la suite de laquelle des glandes surrénales perdent la capacité de produire suffisamment d'hormones, principalement du cortisol. Cette condition pathologique a été décrite pour la première fois par le thérapeute britannique Thomas Addison dans sa publication de 1855, intitulée les conséquences constitutionnelles et locales de la maladie du cortex surrénalien.

    La maladie d'Addison peut survenir en raison de la défaillance primaire du cortex surrénalien (dans laquelle l'écorce surrénalienne elle-même est affectée ou mal fonctions), ou l'insuffisance secondaire du cortex surrénalien, dans laquelle la proportion avant de l'hypophyse n'est pas assez d'hormone adrénocorticotrope ( ACTH) pour une stimulation adéquate du cortex surrénalien.

    La maladie d'Addison se développe généralement lentement, pendant plusieurs mois ou années, et ses symptômes peuvent rester inaperçus ou non manifestes tant que tout stress ou maladie ne se produit pas, n'améliore fortement la nécessité du corps des glucocorticoïdes.



    Symptômes de la maladie d'Addison

    Les symptômes les plus fréquents de la maladie d'Addison:

    • Fatigue chronique progressivement aggravée au fil du temps;
    • Faiblesse musculaire;
    • Perte de poids et appétit;
    • Nausée, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales;
    • Basse tension artérielle, encore plus en baisse en position debout (hypotension orthostatique);
    • Hyperpigmentation de la peau sous forme de taches dans des endroits soumis à une irradiation solaire;
    • Dysphorie, irritabilité, tempérament rapide, insatisfaction à l'égard de tous;
    • Dépression;
    • Attraction au sel et à la nourriture salée, la soif et abondant liquide de boisson;
    • Hypoglycémie, faible niveau de glycémie;
    • Les femmes de menstruations deviennent irrégulières ou disparaissent, les hommes développent l'impuissance;
    • Tétania (surtout après la consommation de lait) due à l'excès de phosphates;
    • Paresthésies et sensibilité malvoyante des membres, parfois jusqu'à la paralysie, en raison de l'excès de potassium;
    • Augmentation de la quantité d'éosinophiles dans le sang;
    • quantité excédentaire d'urine;
    • Hypovolémie (réduction du volume sanguin circulant);
    • Déshydratation (déshydratation du corps);
    • Tremblement (shake, tête);
    • Tachycardie (battement de coeur rapide);
    • Anxiété, anxiété, stress interne;
    • Dysphagie (avalification).



    Quelle est la crise d'Addisonic

    La maladie d'Addison et la crise d'Addisonic
    Dans certains cas, les symptômes d'Addison peuvent se produire de manière inattendue rapidement. Un tel état d'insuffisance aiguë du cortex surrénalien est appelé «Crise d'Addisonic» et est extrêmement dangereux qui menace la vie d'un patient. Toute maladie aiguë, perte sanguine, blessure, opération ou infection peut exacerber l'insuffisance surrénale existante, ce qui peut conduire à une crise d'Addisonic. Les crises d'Addisonic sont les plus fréquentes dans un traitement non diagnostiqué ou ne recevant pas de traitement, ou reçus insuffisamment petit, une dose insuffisante de corticostéroïdes de patients atteints d'une maladie d'Addison, ou de ceux que la dose de glucocorticoïdes n'était pas temporairement accrue avec la maladie, le stress, la chirurgie et le. Ns.

    Lors du diagnostic préalablement diagnostiqué et recevant un traitement adéquat des patients, une crise d'Addisonic peut survenir à la suite d'une forte cessation de corticostéroïdes ou d'une forte baisse de leur dose, ou d'une augmentation des besoins du corps dans les glucocorticoïdes (opérations, infections, stress, blessure, choc).

    La crise d'Addisonic peut également survenir chez les patients qui ne souffrent pas de la maladie d'Addison, mais de recevoir ou de recevoir au cours du dernier traitement à long terme avec des glucocorticoïdes sur d'autres maladies (inflammatoires, allergiques, auto-immues, etc.) Avec une forte réduction de la dose ou de la découpe d'annulation des glucocorticoïdes, ainsi que lors de l'amélioration du besoin de glucocorticoïdes du corps. La raison en est l'oppression des glucocorticoïdes exogènes de la sécrétion d'ACTG et de glucocorticoïdes endogènes, développant progressivement une atrophie fonctionnelle du cortex surrénalien lors du traitement de glucocorticoïde à long terme, ainsi qu'une diminution de la sensibilité des récepteurs tissulaires aux glucocorticoïdes (désensibilisation ) Avec une thérapie avec des doses supraphysiologiques, ce qui conduit à la dépendance du patient à l'admission de glucocorticoïdes exogènes dans le corps («Dépendance au stéroïde»).

    Symptômes de crise d'Addisonic:

    • Douleur sévère soudaine dans les jambes, le bas du dos ou le ventre;
    • Vomissements graves, diarrhée, conduisant à la déshydratation et au développement des chocs;
    • Une forte diminution de la pression artérielle;
    • Perte de conscience;
    • Psychose aiguë ou confusion de conscience, délire;
    • Une forte diminution de la glycémie;
    • Hyponatrémie, hypercalémie, hypercalcémie, hyperphosphatémie;
    • Raid brun dans la langue et les dents en raison de l'hémolyse et du développement carence du fer.

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