Régime alimentaire pour les enfants après un an avec phénylcétonurie

Contenu

  • Nourriture à l'esprit
  • Menu pour les enfants atteints de phénylcétonurie, selon l'âge



  • Nourriture à l'esprit

    La phénylcétonurie fait référence au nombre de maladies héréditaires dans lesquelles la nutrition thérapeutique est la seule méthode de traitement. Selon des auteurs étrangers, 60% des patients - idiots, 30% - faiblesse et seulement 10% des patients ont un faible degré d'oligophrénie (démence). L'amélioration spontanée des fonctions mentales au cours du phénylcétonurium n'a jamais été observée, car il est si important d'identifier la maladie dès que possible et d'attribuer la nutrition appropriée. La traduction de l'enfant pour une nourriture spéciale dans la détection précoce de la maladie garantit le développement neuropsychique normal.

    Régime alimentaire pour les enfants après un an avec phénylcétonurieLe régime alimentaire et la thérapie reposent sur le principe d'une forte limitation de la phénylalanine, qui vient de la nourriture. Toute protéine contient jusqu'à 8% de phénylalanine et donc des produits à haute protégée (viande, poisson, foie, saucisses, œufs, fromage cottage, produits de boulangerie, céréales, haricots, pois, noix, chocolat) du régime alimentaire est exclu du tout.
    Les produits naturels admissibles comprennent des céréales de petite face, des maïs, des champignons, une huile de tournesol, des légumes, des fruits, des jus de fruits, du miel, des confitures. Sauf que du régime alimentaire des produits à fort débit est une pénurie inévitable de graisses, qui est reconstituée en raison des huiles crémeuses et légumes, et chez les enfants de la première année de vie - et aux dépens de la graisse de poisson. Le contenu des graisses dans le régime alimentaire est jusqu'à 35%.
    Le besoin de glucides est assuré par des légumes, des fruits, du sucre, des produits d'amidon. Le contenu des glucides dans le régime alimentaire est de 60% de la calorie totale. Les patients du calcium, du fer et des vitamines sont obtenus sous la forme de médicaments appropriés. Cependant, le refus de produits à haute teneur en protéines (en particulier, des pâtes, des miettes et des produits de boulangerie) ne permet pas de fournir la quantité nécessaire de nourriture, et donc du pain Shywell, des pâtes, Vermichel, des céréales.
    Pour la préparation des premier et second plats comme un sagou artificiel cuit à partir d'amidon de maïs est utilisé comme substitut. Le maïs, le blé, l'amidon de la pomme de terre est utilisé pour cuire la gelée, le pain des crevettes, le deuxième vaisselle de légumes.


    Menu pour les enfants atteints de phénylcétonurie, selon l'âge

    Un menu d'une journée approximatif pour les enfants atteints de phénylcétonurium âgé de 1 à 1,5 ans (en grammes):

    • Petit déjeuner: bouillie de Sago (frottement) - 150 (sortie de repas finis), purée de pomme - 50, thé sucré - 150.
    • Déjeuner: Brideller avec store (frotté) - 150, purée de légumes - 150, jus d'abricot - 150, pain d'amidon de maïs - 20, beurre - 10.
    • School après-midi: purée de fruits avec sucre - 150.
    • Dîner: Caviar betteraves avec pommes - 150, mousse de cerisier - 50, thé sucré - 150.

    Un menu exemplaire pour les enfants, patients atteints de phénylcétonurie âgés de 1,5 à 3 ans (en grammes):

    • 6.00 h: jus - 100.
    • Petit déjeuner: PEID carottes - 150, prune ou jus de pomme - 50, thé sucré - 150.
    • Déjeuner: Femmes végétarien (frottées) - 150, bouillie de Sago - 150, canneberge Kissel - 150, pain sans réserve - 50.
    • Après-midi: fruits - 200, sucre - 15.
    • Dîner: ragoût de chou - 150, jus de cerisier - 150.

    Menu exemplaire pour les patients atteints de phénylchetonurium âgé de 3 à 5 ans (en grammes):

    • Petit déjeuner: Pommes de terre de pomme de terre avec concombre - 170, Pain de l'amidon de maïs - 20, Tea Sweet - 180.
    • Déjeuner: Soupe végétarienne - 150, Porridge Sagovaya - 150, Cuisine de canneberge - 150, pain de maïs - 20.
    • Après-midi: fruit - 200, sucre - 20.
    • Dîner: Vinaigrette - 200, Thé sucré - 150, pain de maïs - 20.
    Un menu exemplaire pour les enfants, patients atteints de phénylcétonurie âgés de 5 à 7 ans (en grammes):
    • Petit déjeuner: salade de légumes - 200, jus de prune - 100, thé sucré - 150. Déjeuner: Beetter - 200, pudding de Sago - 200, jus de raisin - 150, pain de maïs - 50.
    • Après-midi: fruit - 200, sucre - 20.
    • Dîner: Ragoût de légumes - 200, Cranberry Cuisine - 150.

    Les résultats du traitement dépendent directement de l'âge, qui ont commencé à traiter avec une nutrition spéciale. Plus tôt la nutrition thérapeutique est dans, le temps que le risque du développement neuropsychique complet de l'enfant. Au début de la nutrition thérapeutique, seule une amélioration de l'État est possible.

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