Habituellement, la naissance d'un enfant est un événement heureux. Après tant de mois d'attente joyeuse, enfin, un nouveau membre de la famille apparaît sur le monde, et nous sommes tous très heureux.Mais parfois, le bonheur est incomplet, car l'enfant ne correspond pas à nos attentes.
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Habituellement, la naissance d'un enfant est un événement heureux. Nous avons presque toutes les grossesses sont souhaitables, soigneusement planifiées et strictement observées par les médecins. Après tant de mois d'attente joyeuse, enfin, un nouveau membre de la famille apparaît sur le monde, et nous sommes tous très heureux.
Mais parfois, le bonheur est incomplet, car l'enfant ne correspond pas à nos attentes. Nous devons savoir que 3% de tous les nouveau-nés vivants ont de graves défauts de développement, déterminés visuellement pendant l'accouchement. Dans toute famille, un enfant avec des déformations ou un retard mental peut apparaître dans n'importe quel pays. Ce prétendu risque biologique accompagne chaque garde d'enfants, le risque que les conjoints en attente d'un enfant soient généralement souvent présumés.
Dans certains cas, le retard mental n'est pas installé depuis de nombreuses années et seulement lorsque l'enfant commence à aller à l'école, il détecte certaines défauts. Dans d'autres cas, il est manifesté beaucoup plus difficile et déjà pendant l'accouchement, l'enfant est noté des caractéristiques indiquant ses handicaps mentaux, tels que sous le syndrome de Down, lorsque des malformations congénitales se présentent, qui sont facilement identifiées avec cette maladie.
Dans certains cas, le retard mental de l'enfant est toujours un essai important pour les parents. Cependant, il est préférable de se réconcilier dès que possible avec la réalité, afin de pouvoir fournir à l'enfant le plus tôt possible de fournir à l'enfant.
«Quand on m'a dit ce qu'il était, il me semblait que tout se soit retourné que ce ne serait pas pour le retour précédent et que je ne deviendrais plus jamais heureux.
J'ai ressenti de la douleur d'une sorte de perte irrépressible. Maintenant, je la comprends comme une douleur de la perte d'un enfant que j'ai attendu».
Sentiments de parents
Typiquement, le temps de grossesse vit avec des conjoints avec des émotions positives. Ces mois sont servis à renforcer les relations entre eux, pour établir des objectifs communs. Au cours de cette période, des plans pour l'avenir sont en cours d'élaboration dans lesquels leur fille ou son fils est inclus, qui est sur le point d'entrer dans la famille et que les conjoints commencent même à construire des illusions sur ce que leur enfant possédera quelles opportunités et capacités. Naturellement, dans le même temps, ils veulent croire en «Beau conte de fées» . Mais fils ou fille, belle et parfaite à tous égards, n'existe pas.
Ce qui est préférable d'avoir un enfant handicapé ou sans elle, ce sujet devra discuter beaucoup plus tôt que d'autres parents.
Tôt ou tard, lorsque vous êtes déjà informé que votre enfant ait un retard mental, vous rencontrez une vraie crise: vous êtes difficile d'être d'accord avec ce que dit le médecin, vous avez peur et Smith, tout à coup, tous vos projets se sont effondrés, les objectifs communs ont devenir inaccessible. Il n'y a pas d'avenir, il y a quelque chose de noir, inexistant. Merveilleux rêve de la paternité et de la maternité transformée en cauchemar cauchemar. Le désespoir fait la situation de tragique. En outre, vous voulez connaître la vérité et vous ne pouvez en même temps que vous ne pouvez pas l'accepter, et c'est tel que le retard mental est incurable. D'autres questions peu claires apparaissent immédiatement.
Tout d'abord, vous êtes couvert par des doutes: est-ce vrai? Les médecins ne se trompent-ils pas?
Alors vous essayez de trouver une raison: pourquoi c'est arrivé? Pourquoi avec nous? Ce que nous avons fait mal? Y a-t-il une possibilité de traitement?
Et ensuite penser à l'avenir: que va-t-il arriver à notre enfant? Dans quel esprit il aura besoin? Peut se servir?
Ces questions sont dans de nombreux cas, il est impossible de répondre immédiatement. En outre, vous commencez à tester des sentiments négatifs à vous-même, à votre conjoint ou à votre conjoint et à votre enfant.
Ces sentiments initiaux sont naturels.
Très souvent, les parents tombent dans le degré extrême de désespoir. Vous pouvez sentir un sentiment de honte, pensez qu'ils ont été punis pour quelque chose, commencez à vous regretter ou à se douter. Certains parents sont même enclins à penser que ce n'est pas leur enfant et veut souvent sa mort. De même, vous pouvez faire l'expérience des sentiments de chagrin et du désir de vous blâmer ou de votre conjoint (un conjoint) dans ce qui est arrivé à l'enfant, accroît ainsi les difficultés de votre relation juste à la fois lorsque l'amour et le soutien mutuel sont les plus importants.
Ces sentiments de culpabilité sont sans fondement: dans la plupart des cas, le retard mental de la cause est inconnu ou est physiologique, il ne peut donc pas être surveillé. Ni père ni rien à blâmer.
La crise
En règle générale, chaque personne subit ses crises à sa manière. Et pas toujours la mère et le père d'un enfant handicapé connaissent les mêmes sentiments en même temps. Il convient de garder à l'esprit que chaque père et chaque mère connaissent une crise en fonction de leur rythme de la vie et conformément à leurs caractéristiques individuelles. Cependant, il est très important que, à ce moment-là, vous communiquez les uns avec les autres et partagé nos expériences avec les personnes qui sont proches et peuvent vous aider. Eh bien, si vous parlez des problèmes de votre enfant avec le reste des membres de la famille. Vous ne devriez pas doutler de la possibilité de recourir à l'aide de spécialistes ou simplement au soutien moral de l'environnement, dans lequel vous avez besoin autant. Il est très important que vous puissiez ouvrir nos sentiments. Participation au groupe appelé «Nouveaux parents», Ce qui facilite le contact entre les familles dans la même position, vous permet de partager vos expériences et de trouver des moyens inattendus de résoudre le problème de cette période initiale.
En règle générale, lorsque vous vous adaptez à une nouvelle situation, vous rencontrez plusieurs étapes différentes: Parfois, vous voulez être seul, parfois vous voulez partager vos sentiments avec quelqu'un, surtout avec votre bien-aimé ou même avec des personnes non notées qui vous entourent. Ainsi, sans conscience et partage avec d'autres personnes avec leurs sentiments, vous constaterez bientôt que votre enfant est, tout d'abord de votre enfant, puis vous remarquerez qu'il fournira du plaisir et de la joie et que toutes les alarmes qui vous avaient submergé. sa naissance, maintenant dispersée ou du moins pas si sérieuse qu'il semblait.
«À ce moment-là, quand il semblait que tout était effondré, rien n'a de sens et que le chagrin vous a mis dans une situation, d'où il n'y a pas moyen de sortir, c'est un chagrin, progressivement déplacé à la joie de l'ouverture permanente des qualités positives de notre enfant»
Sentiments des frères
Si vous avez encore des enfants, vous devez garder à l'esprit qu'ils peuvent montrer à l'envie et à la jalousie envers un enfant nouveau-né, surtout quand les parents, oublier ou tout simplement ne pas le savoir, ne paient toute attention que pour lui.
Il est important de reconnaître et de prendre soin des sentiments des frères et des sœurs de l'enfant avec un retard mental. Essayez de créer une telle atmosphère dans la famille où les enfants seront libres dans la manifestation de leurs sentiments, à la fois positifs et négatifs. C'est la meilleure façon de faire une nouvelle famille enfant. Si les enfants deviennent libres de montrer leurs sentiments dans la famille, par exemple, d'exprimer des doutes, de l'anxiété envers un frère ou une sœur avec des problèmes et exprimer des pensées négatives, leurs émotions seront plus faciles à envoyer à la bonne direction de confiance et de conversation significative.
Les frères de l'enfant avec retard mental ont également le droit à une enfance heureuse. Parfois, avec l'avènement d'un tel enfant de la famille, les parents se trouvaient sur le reste des enfants la responsabilité excessive de la prise en charge. Pendant ce temps, ses frères et sœurs sont également éligibles à temps libre, sur le jeu. Ils ne devraient pas se transformer en nannies pour ce gamin et surveiller en permanence son effet. Au début, vous n'avez pas besoin de demander à eux au-dessus que vous pourriez demander aux soins des services de garde sans problèmes de développement.
En règle générale, si d'autres enfants ressentent l'attention et l'amour des parents, ils estiment que, dans la famille, ils auront un coin fiable, ils auront lieu des émotions positives, aura lieu et seront aidés à aider leur nouveau frère ou soeur. Eh bien, lorsque la relation entre d'autres enfants avec un enfant - une personne handicapée se pose spontanément à travers le jeu et l'adoption mutuelle, et non par la contrainte des parents. Le ratio des parents à un nouvel enfant affecte considérablement l'attitude envers lui d'autres enfants. Au fil du temps, lorsque vous et vos enfants aurez résolu les problèmes au niveau émotionnel, la famille s'améliorera dans la famille. Et puis vous devez réfléchir calmement sur la façon de comprendre la société.
Réaction de l'entreprise
La pression de la société est très importante, donc l'une des premières étapes que nous devrons prendre consiste à établir des relations avec les personnes environnantes. Certains d'entre eux vous conviennent, ce qu'on appelle facilement et sera intéressé par votre fils ou votre fille. D'autres ne pourront pas aborder, car ils ne savent pas comment ils doivent prendre cette situation inconnue. Nous devons garder à l'esprit l'attitude négative de l'extérieur de l'environnement tel, ce qui peut nous causer des problèmes et des douleurs mentaux, il est donc très important que nous puissions nous préparer à surmonter ces situations et qu'ils ne pouvaient pas nous faire du mal.
Fondamentalement, nous devons savoir que, plus naturellement, nous traiterons les gens eux-mêmes, alors mieux et ils vont nous réagir. Si on nous demande, quels sont les problèmes de notre enfant, il est préférable de répondre franchement et de droit que l'enfant a un retard mental. Certains comprendront et offriront leur aide. D'autres peuvent refuser de le faire simplement parce qu'un enfant handicapé. Beaucoup ont un avis biaisé - la raison de la peur injustifiée d'inconnu.
«Doit admettre que les personnes avec lesquelles nous avons dû vivre côte à côte, que ce soit de la famille, des voisins ou des habitants de notre quartier, ont toujours été traités pour Ander très bien. Et si quelqu'un une fois, cela s'est passé, bien sûr, rarement - elle a montré une attitude inadéquate, je suis devenais blessée, mais pas pour moi-même, comme avant, ou pour mon fils, et pour l'homme qui l'a fait et n'avait pas assez d'horlogerie Se comporter différemment»
Le père d'un enfant âgé de cinq ans avec un retard mental et d'accompagnement de graves handicaps physiques a choisi la position très correcte suivante pour lui-même: «Bien sûr, qu'est-ce qui le regarde quand nous le supporde dehors. Tout le monde connaît une curiosité quand ils voient ce qu'ils n'ont pas vu avant. Je n'ai jamais vu une fois un tel enfant alors qu'il n'apparaissait pas, et probablement, je me tournerais aussi pour le regarder. Il n'y a rien de mal à cela, mais seul intérêt naturel»
Et enfin, n'oubliez pas que tous les nouveau-nés, que ce soit une invalidité ou non, nécessite des soins et une attention particulière. Vous devez emmener votre enfant tel qu'il est: l'aimer, l'aider, jouer avec lui, la porter, nourrir, se laver et t.RÉ., Parce qu'il a les mêmes besoins que tout autre enfant a.
Comment rencontrer face à face avec une nouvelle situation
Si le retard mental de votre enfant n'a pas encore été installé, mais que vous devinez cela, avez le courage de dissiper tous les doutes. Beaucoup de parents regardent leurs enfants pendant des mois et même pendant des années, soupçonnent qu'il ne se développe pas tout à fait si nécessaire - et, néanmoins, ils ne sont pas résolus à faire face à une grande réalité.
Vous devez, le plus tôt possible, consulter la confiance en la confiance dans un spécialiste afin de vous informer de manière adéquate le problème de votre enfant. Cette information sera la base pour que vous preniez certaines étapes pour aider l'enfant à développer de manière plus harmonieuse.
Je fais appel à vous, des parents qui, dès le moment de l'avènement de l'enfant, connaissent déjà son retard mental et qui pourraient ne pas être sorti de l'état du choc primaire. Je vous exhorte à être réaliste. Cet enfant, comme n'importe quel autre, a besoin de vos soins. Votre enfant doit manger, dormir, être propre. Il a également besoin d'amour et de caresse, ainsi que tous les autres nouveau-nés. Vous serez surpris de savoir comment vous n'avez pas encore remarqué que votre bébé est magnifique. Dans le même temps, des alarmes initiales, des doutes et des craintes que vous avez vécues lorsqu'ils ont appris sur les problèmes de votre enfant.
«Vous me donnez l'amour et votre sensibilité extraordinaire pour sentir que les mots n'ont pas besoin de. Juste un geste, caresse, look ou une phrase, que seulement je peux comprendre - faire de notre bavardage plus proche…Tendresse qui a augmenté en moi grâce à vous, je n'aurais jamais expérimenté, ne sois pas toi. Sans toi, je ne saurais pas quelle compréhension et la tolérance pour les gens. Toutes ces qualités ne pouvaient tout simplement pas avoir à comparaître si ce n'était pas pour vous, mon petit»
Pour aider votre apprentissage, car il devrait être traité avec un enfant ayant des besoins spéciaux, je vais essayer de répondre à quelques questions que vous avez. Je suis sûr qu'ils sont incomparablement plus et qu'ils vous dérangent tous de la même manière que ceux que nous allons désassembler ci-dessous:
Quoi avec notre enfant
Dans certains cas, le diagnostic est le début, final et complet, qui peut parfois calmer les parents. Le syndrome de Down est installé dans des nouveau-nés très rapidement et est en violation des chromosomes. Il caractérise un certain nombre de signes externes et de retard mental. Il frappe 1 sur 600 nouveau-nés et peut arriver dans n'importe quelle famille.
Diagnostic de cette maladie tôt. Un spécialiste expérimenté révèle une suspicion du syndrome de Down sur des panneaux externes et établit un diagnostic sans erreur basé sur l'étude des chromosomes dans le sang d'un nouveau-né. Ainsi, comme déjà mentionné, l'erreur dans le diagnostic est complètement exclue si une étude de chromosome a été effectuée à l'aide d'un test dans la fabrication de cellules à croître, puis après un traitement spécial, envisagez le chromosome sous le microscope de ceux-ci.
Bien que la principale raison du syndrome de Down est toujours inconnue, dans tous les cas de cette maladie chez l'enfant, il y a un chromosome supplémentaire. Le chromosome est une petite éducation cellulaire, qui contient toutes les informations héréditaires (gènes). Chaque cellule du corps humain a un ensemble normal complet de chromosomes, c'est-à-dire 46 chromosomes ou 23 de leurs paires. Dans chacune de ces paires, un chromosome vient des œufs de la mère et l'autre du sperme du père. C'est ainsi que la quantité totale est de 46 chromosomes.
Enfants avec le syndrome de Down, il y a un chromosome supplémentaire sur 21 paires, c'est pourquoi le nombre total de chromosomes qu'ils ont 47. Ce chromosome supplémentaire 21 couples provoque juste le syndrome de Down Down. Bien que personne ne puisse dire avec confiance, comment l'enfant sera-t-il, le chromosome supplémentaire viole toujours le développement normal du cerveau. Par conséquent, les enfants atteints du syndrome de Down semblent toujours un retard mental.
La présence d'un chromosome supplémentaire sur 21 paires affecte négativement le développement de l'embryon, causant le retard mental de l'enfant et les caractéristiques physiques caractéristiques (petites oreilles, les yeux étroits, dont les élèves sont constamment dirigés, les mains courtes, le petit torse et la tête, l'enfant est moins actif que les autres enfants et T.RÉ.)
Dans la plupart des autres cas, le diagnostic est fixé après des mois, voire des années. Cela nécessite de nombreux examens médicaux avec beaucoup de tests et d'analyses supplémentaires.
«En tout état de cause, même si le médecin informe le diagnostic de manière très douce et tactique, même si le service de stimulation précédent devient fonctionne, comme suit, et même si nous, parents qui ont déjà tout connu sur leur propre expérience, aideront la nouvelle Les parents qui se sont tournés pour la première fois dans une telle situation, - une collision avec la réalité est toujours cruelle, fait toujours mal»
Il est impossible de supposer qu'avec l'aide du diagnostic, il sera possible de déterminer quand l'enfant peut marcher, parler ou faire quelque chose seul.
Pourquoi notre enfant a-t-il un retard mental
La cause, ou l'étiologie, le retard mental dans certains cas, comme dans le syndrome de Down, peut être expliquée. Bien que le chromosome supplémentaire puisse se produire, à la fois du sperme du Père et de la cellule d'œufs de la mère, la probabilité de son apparence est élevée, si une femme est résolue à accoucher à l'âge de 35 ans. En d'autres termes, une femme de moins de 35 ans a moins de chances de donner naissance à un enfant avec le syndrome de Down que d'une femme plus âgée que l'âge spécifié. Mais même les jeunes femmes ont un petit risque. Depuis que le grand pourcentage de nouveau-nés arrive avec les mères de moins de 35 ans, il n'ya rien d'étrange que de nombreux enfants atteints du syndrome de Down apparaissent à la lumière des jeunes mères. Il est également nécessaire de préciser que la probabilité de la naissance d'un enfant malade n'est pas liée au nombre de grossesses de la mère.
Dans de nombreux autres cas, la raison du retard mental reste inconnue pour la science moderne, mais les médecins vous aideront toujours à résoudre les problèmes médicaux de votre bébé qui ne sont pas liés à la cause de son handicap.
Ce qui est mauvais nous avons fait
C'est l'une des premières questions qui découlent des parents dès leur connaissance des problèmes de leur enfant. Beaucoup de parents pensent qu'ils ont fait quelque chose qui «causé» Le syndrome de Daun a leur enfant. Ce n'est pas vrai. Le syndrome de Down figure dans les premiers stades du développement de l'embryon, déjà lorsque l'embryon reçoit un chromosome supplémentaire.
Certains parents demandent si les maladies vénériennes peuvent causer des problèmes avec leur enfant. La réponse est une solution: Non, car les maladies vénériennes ne contribuent pas au germe de l'embryon du chromosome. De nombreux parents sont préoccupés par la pensée que le syndrome de Down est en raison du fait que, dans la période de grossesse, il y avait quelque chose de capable de le provoquer (par exemple, la mère de l'enfant a eu peur, a pris de la drogue ou vu des boissons alcoolisées). La réponse est la même: non. Tout ce qui se produit après le moment de la conception et pendant la grossesse, ne peut pas provoquer le syndrome de Down. En général, rien de ce que les parents engagés ne sont pas la cause d'une violation chromosomique chez un enfant.
