La naissance d'un enfant provoque immédiatement une tempête d'émotions de tous les membres de la famille. Cependant, si l'enfant a un retard mental, l'intensité de la famille augmente et que tous ses membres ont besoin d'aide pour prendre un tel enfant, pour comprendre ses besoins.
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Pour la famille
La naissance d'un enfant provoque immédiatement une tempête d'émotions de tous les membres de la famille. Au début, le nouveau-né bénéficie d'une grande attention. Au fil du temps, la situation est incluse dans la chaîne habituelle: les parents, les autres enfants, la grand-mère et le grand-père reviennent dans leurs affaires et leurs devoirs familiers. Besoin de changer la structure familiale afin que tout le monde ait appris à vivre de manière nouvelle. Toutefois, si l'enfant a un retard mental, comme dans votre cas, l'intensité de la famille augmente et que tous ses membres ont besoin d'aide pour prendre un tel enfant, comprendre ses besoins et ces exigences qui sont apportées à sa famille en général. «Je me souviens que lorsque notre pédiatre nous a dit que le syndrome de Karmen Daun, nous avons immédiatement pris possession de nombreuses émotions et nous nous sommes posés de nombreuses questions comme: «Qu'est-ce qui signifie exactement le syndrome de Down? Qu'est-ce que la trisomie 21?» Nous avons partagé ces sentiments et ces questions avec de nombreux parents, car ils consistaient en un groupe de soutien de la réceptionnelle aux nouveaux parents. A commencé à ressentir une certaine séparation d'une vie normale, des relations familiales, des contacts sociaux. Il a fallu une période de plus en moins longue de sorte que cette plaie profonde a commencé à.
La naissance d'un enfant ayant un retard mental n'est pas une raison pour que la famille abandonne leurs intérêts sociaux et professionnels. Parfois, avec la naissance d'un tel enfant, la mère peut avoir un sentiment de dette morale, la forçant à rester à la maison et à prendre soin de l'enfant, sans avoir à aller au travail. Mais on peut soutenir que, en règle générale, au sein, les enfants atteints d'un retard mental n'ont pas besoin de plus d'attention que les enfants ordinaires. Et si la mère a le besoin ou qu'elle veut continuer à travailler à l'extérieur de la maison, elle ne devrait pas avoir des raisons de se refuser. Elle peut organiser son enfant comme tout autre bébé à cet âge, en pépinière, où il y aura un soin approprié pour lui, ou confierait à lui prendre soin de lui à quelqu'un des voisins. Il est important qu'avec chaque membre de la famille, dans la mesure du possible, a continué de participer à ses affaires quotidiennes.
Dans d'autres cas, le médecin est requis des mois ou des années pour déterminer le diagnostic de l'enfant. Dans cette situation, une période très difficile vient pour un collectif familial. Besoin d'essayer de fréquenter des conseils médicaux, des chèques et des analyses aussi peu que possible violé la vie familière de la famille, surtout si vous avez plus d'enfants qui peuvent être privés d'attention. Lorsque, à la fin, le diagnostic du retard mental est déjà installé, puis simultanément avec la réaction de choc primaire décrite ci-dessus, les parents éprouvent parfois un soulagement en apprenant la vérité. À partir de ce point, il est déjà possible d'aider spécifiquement l'enfant dans son développement sans aucun doute, fils et pondérales. Mais on ne peut jamais oublier que cet enfant est une personne handicapée - le même membre de la famille, comme tout le monde, de la même manière que le reste, les droits et les obligations. Nous devons donc le percevoir dans la famille. Quand un enfant atteint d'un retard mental devient plus âgé, il exige plus d'attention, de patience et de compréhension de chacun des membres de la famille, car il approprie le plus longtemps des compétences les plus simples. Le moment vient à aller à l'école et les parents ont besoin de trouver un collège approprié dans leur région, de collecter un enfant aux cours, comment les parents d'autres enfants font-ils, emmènent à l'école ou aux portes de l'autobus scolaire.
Dès que vous apprendrez vraiment à prendre votre personne handicapée, ce que c'est, le stress diminuera. Pour de nombreux parents, l'apparition d'un enfant handicapé a servi de raison que ces parents ont commencé à mieux faire face à eux-mêmes, à communiquer davantage avec des êtres chers; Au fait qu'ils ont eu une effort de soutien mutuel, ils ont pu évaluer les personnes indépendamment de leurs capacités intellectuelles ou de réussir dans la vie, ainsi que d'avoir plus de respect pour toutes les personnes.
Pour les parents
Commençons par le fait que la famille est une famille et non un centre médical. Certains parents tirés par un désir chaud de surmonter l'invalidité de l'enfant, en plus de leurs devoirs directs, imposent sur eux-mêmes et sur leurs proches de préoccupations supplémentaires sur son traitement. Ainsi, ils sont endommagés non seulement par leurs propres intérêts, mais également les intérêts des autres membres de la famille. Il arrive que la mère ou le père de l'enfant avec un retard mental estime que cet enfant semble être hors de sa famille. D'autres enfants ont l'impression qu'ils ne peuvent pas sortir avec des amis, car «des exercices» avec frère ou soeur enlève constamment du poids. Et ils commencent soudainement à ressentir leur impuissance, ce qui les empêche de la bonne relation avec le bébé, qui, comme c'était le coupable de ce sentiment. Cliff Canningham dans son livre «Syndrome de Down, introduction pour les parents» Indique: «Nous n'avons pas rencontré de changements importants contre les exercices intenses, à l'exception du développement de réactions comportementales spécifiques nécessitant ces classes. Nous n'avons pas non plus rencontré de cas lorsque le bébé est resté handicapé à vie, s'il n'a pas reçu une stimulation suffisante au cours des premiers mois ou de la première année de vie».
Dans la vie de famille, il est important de garder l'équilibre entre la nécessité «Stimulation» (Exercices, programmes de restauration) Enfant au retard mental et aux besoins quotidiens des autres membres de la famille. Le fait que l'enfant ne soit pas dans une certaine occupation spéciale, il sera capable de remplir une famille heureuse et équilibrée, où elle aime et comprendra. «Mes préoccupations excessives transformées en garde à vue, à cause de laquelle je ne peux pas vous éduquer pleinement en tant que personne. On m'a dit: «Avez-vous besoin de lui?!» Bien sûr, j'ai besoin de toi! Mais j'aimerais que vous soyez différent, et c'est très difficile, même avec toute ma patience. Je veux garder votre main et garder votre main dans la mienne, pour vous donner confiance, mais vous apprendre à vous promener. Cependant, j'ai toujours prétendu avoir honte quand j'étais satisfait que parce que d'autres n'ont pas remarqué votre handicap».
Pour une vie matrimonie
La naissance d'un enfant handicapé ne devrait pas être la cause du divorce des conjoints. Malgré le fait que l'enfant atteint de retard mental crée la tension des relations entre eux, mais si les époux s'aiment vraiment et savent comment exprimer leurs sentiments, alors, naturellement, que cette situation est encore plus le déroutant et ils soutiendront chacun autre à ensemble des soins, éduquer et aider l'enfant. Si leurs relations sont écrases s'il est difficile pour eux de trouver une langue commune les uns avec les autres, si leur amour devient déjà peu peu à prendre la haine, la crise passe facilement dans la pause finale après diagnostiquée de l'enfant qui sert de Raison du divorce. C'est l'excuse la plus facile.
Pour résoudre tous les enfants
La naissance d'un enfant avec retard mental n'implique pas nécessairement un refus d'avoir plus d'enfants. Cependant, les parents relativement souvent ne résolvent pas. Dans de nombreux cas, la décision de ne pas avoir plus d'enfants est dictée par la peur du fait que le même problème se répète avec la prochaine grossesse. Mais vous n'avez pas besoin de vous inquiéter. Très rare syndrome de Down est hérité. Et de tels cas sont toujours déterminés par la tenue d'analyse chromosomique.
Les parents d'enfants avec le syndrome de Down ne sont pas une forme héréditaire (de telles formes sont de 98% des patients atteints d'enfants) ont 2% du risque de faire un deuxième enfant avec la même maladie par rapport à la population principale. Comme nous l'avons parlé ci-dessus, le pourcentage du risque de lumière de l'enfant avec le syndrome de la population principale augmente en fonction de l'âge d'une femme enceinte. Une telle augmentation du risque est uniquement de parents qui ont déjà un enfant avec un syndrome de daunas sans précédent. Les frères et sœurs d'un enfant avec cette forme de maladie, ainsi que les autres membres de la famille, il n'y a pas de risque élevé d'avoir des enfants avec le syndrome de Down. Leur risque exactement la même chose que la population principale.
En outre, il est possible d'établir un diagnostic prénatal du syndrome de Down. Il est établi pendant la grossesse en étudiant des chromosomes de l'embryon dans le fluide d'huile. Le fluide accumulateur est extrait d'une amniocentèse de 16 à 19 semaines de grossesse. L'amniocentèse est une étude d'un fluide huileux. L'amniocentèse n'augmente pas le risque de fausse couche, comme il est effectué sous le contrôle de l'échographie un médecin expérimenté. Si l'embryon est frappé par le syndrome de Down, seuls les parents décideront de quitter la grossesse ou de la recourir à l'avortement thérapeutique. L'amniocentèse est tenue chez toutes les femmes enceintes qui ont un enfant avec le syndrome de Down, ou de plus âgés de plus de 35 ans. Avant de prendre des décisions pour avoir plus d'enfants, il est nécessaire que les parents obtiennent des informations médicales complètes, car il existe de nombreuses probabilités différentes:
Dans certains cas, dans la consultation génétique, vous serez dit comment le pourcentage de la probabilité est que la maladie puisse se répéter de l'enfant futur.
En outre, en plus du syndrome de Down déjà mentionné, il peut être diagnostiqué une précision pendant la grossesse, telles que les variétés mentales, telles que le retard mental des hommes en raison de l'instabilité du chromosome «Ns», ou hydrocéphalie congénitale. Ainsi, en veillant à ce que le germe soit frappé par l'une de ces maladies, les parents peuvent être capables de choisir conformément à la législation existante, que la grossesse devrait préserver ou exiger l'avortement thérapeutique.
Il y a des cas lorsque le retard mental est causé par les raisons qui ne sont pas en mesure d'établir des médicaments modernes. Et le médecin ne sera pas en mesure de dire quel risque de son événement de votre futur enfant. Nous voulons encore une fois rappeler aux parents de manière à ne pas écouter les opinions et les jugements des personnes qui ne sont pas des professionnels et avant d'accepter toute décision, répondaient aux informations nécessaires au spécialiste expérimenté. Dès que vous êtes bien informé de savoir s'il faut ou non avoir d'autres enfants, la décision finale restera pour vous. Personne n'est obligé de le résoudre pour vous!
Prendre soin de l'enfant
Chaque enfant, indépendamment de son retard mental ou non, est unique à sa manière. Tous les enfants ont besoin d'amour et de confession afin qu'ils puissent développer leur propre image positive. Notre propre image dépend principalement de la façon dont nous sommes perçus par ces personnes, les opinions que nous apprécions. Si ces personnes nous concernent dans un bon et cardio, cela signifie que tout est en ordre et nous avons notre propre image positive. De même, les parents peuvent contribuer au développement d'un enfant de son image positive, aimant l'enfant, ce qu'il est, démontrant son amour et remarquant les succès et les réalisations qu'il fait. Pour un enfant ayant un retard mental, il est extrêmement important que dans la famille soient traitées avec chaleur et selfe.
La plupart de ces enfants peuvent avoir une amélioration d'étudier sur des programmes d'apprentissage précoce. Les experts devraient recommander aux parents, quel type de programme de stimulation sera le plus approprié dans chaque cas. Ils peuvent également informer le temps de commencer; à propos de sa durée et de la place de. Certains exercices pour le développement de l'enfant sont très simples et peuvent être inclus dans les jeux de famille. Mais il convient de l'éviter qu'ils soient lourds pour les parents, car il fait mal à la relation amoureuse des parents et d'un enfant.
Lorsque la période scolaire vient, les parents doivent garder à l'esprit que tous les collèges privés et publics ont adopté des programmes pour les enfants ayant des besoins spéciaux. Dans n'importe quelle école, tout ce que vous choisissez, votre enfant aura une attention particulière, il recevra une éducation et une formation appropriées. Cette forme de formation permet aux enfants handicapés de faire partie des enfants en bonne santé, ainsi que d'apprendre de communiquer avec des pairs qui ont également certains problèmes. Selon les normes éducatives de l'hypudo, un garçon ou une fille avec un retard mental devraient être formés autant que possible dans l'environnement, c'est-à-dire dans l'école éducative moyenne habituelle, comme d'autres enfants, car ils sont beaucoup plus lents d'assimiler le matériau et n'atteint pas la classe moyenne, mais sont étendus de grandes compétences et apprennent mieux, être ensemble avec des pairs. Un enfant atteint d'un retard mental peut avoir besoin d'aide pour effectuer certaines tâches scolaires et adapter les programmes scolaires à ses besoins éducatifs spéciaux.
Pour cette raison, il est nécessaire que les parents entrent en contact avec la Commission sur la formation de leur région, et il a pu déterminer le niveau de développement et de leurs besoins de leur fils ou de leur fille et de les aider, dans la mesure du possible, choisir un école appropriée.
En plus de visiter l'école, l'enfant doit jouer, s'amuser et participer à de nombreuses autres affaires. Pas besoin d'oublier qu'un enfant atteint d'un retard mental est également d'apprendre, d'imiter les autres, et il sera très utile de communiquer avec d'autres enfants à la maison, dans le parc, les leçons et dans la rue. Continuez à laisser des personnes souffrant de troubles du renseignement - c'est le meilleur moyen de ne pas donner la possibilité de développer leurs capacités et de permettre à la société de continuer à traiter ces personnes avec des ignorants et de les rejeter.
Comme tout autre enfant, le gamin avec retard mental devrait également maîtriser les compétences du bon comportement et vous devez exiger qu'il a conduit à une atmogène adéquate. Ces enfants sont parfois inutilement têtus et travaillant avec eux, il est nécessaire de prendre la patience et le tact. La majorité écrasante de ces enfants peut acquérir des compétences personnelles dans la vie personnelle et publique, ce qui leur permettra de se développer normalement dans l'environnement habituel. L'excédent des parents, des frères, des sœurs et des nannies ne contribuera à une plus grande dépendance de la personne avec le retard mental des autres et l'empêchera de déterminer ces fondations et responsabilités minimales, qu'une telle personne peut vivre une vie plus indépendante.
Plus tard, lorsque l'enfant est déjà adulte, il est nécessaire de lui trouver un lieu de travail. Les personnes atteintes de retard mental peuvent normalement et avec l'entière responsabilité d'effectuer des travaux si elles sont adéquates à leurs capacités. Travail et bénéfice, de théâtre, leur apportera une grande satisfaction et renforcera leur respect pour eux-mêmes.
Quel sera notre enfant? Quel sera le degré de son retard mental? Comment deviendra-t-il quand il grandira? Quel attention aura besoin? … Ces problèmes sont les mêmes pour tous les parents d'enfants atteints de retard mental. Ils ne peuvent pas être répondu pour le moment.
Aide sociale
Dans le pays de Basque depuis 1960, il existe des associations de familles à la défense des personnes atteintes de retard mental.
En outre, en plus de promouvoir tous les intéressés à obtenir des informations, ils ont la possibilité d'entrer dans un soi-disant groupe de nouveaux parents. Il s'agit d'un groupe de soutien et d'assistance mutuelle aux parents qui ont récemment appris que leur enfant a un retard mental.
Un plus grand échange d'expériences survient aux réunions d'introduction organisées pour recevoir de nouveaux parents. Chaque fois qu'une nouvelle famille entre dans l'association, elle peut se familiariser avec d'autres parents qui ont une plus grande expérience, ce qui le traitera chaleureusement et par rapport aux nouveaux membres du groupe.
Les réunions d'introduction, entre autres, suggèrent un soutien moral aux parents de «Groupes de soutien», spécialement préparé pour cela. Avec l'aide de tels contacts, de nouveaux parents cessent de se considérer comme les plus malheureux, le monde s'ouvre devant eux de l'autre, lumineux, côté. Et ils comprennent qu'il n'est pas si terrible car ils semblaient auparavant.
Échange d'expérience, une compréhension profonde de la situation découlant au tour de deux réalité, le vieux abasourdi et plus lumineux, permet à une nouvelle famille de se calmer et sans contrainte et peur de raconter son histoire au groupe de parents qui ont déjà passé son histoire à travers ces expériences et qui ne pourra non seulement être capable de tout comprendre, mais aussi au début, assister les services de garde d'enfants. L'expérience de ces groupes donne la force des nouveaux parents qui ont décidé de tourner à la vie.
La santé de votre enfant peut vous déranger, surtout s'il avait des anomalies congénitales lors des premiers examens du médecin. Réalisations de la médecine et de la chirurgie, en particulier, à notre époque, si impressionnante que, avec leur aide, vous pouvez éliminer les défauts précédemment reconnus comme notion. Faites confiance au pédiatre assistant et sous son leadership, d'autres médecins procéderont à des enquêtes qui nécessitent votre enfant.
