Réponse parentale

Votre enfant a mis un diagnostic terrible - syndrome de chasseur... Réactions des parents et proche de ce diagnostic. La tâche de cet article est de vous présenter des réactions typiques. Nous espérons que cet article aidera quelqu'un à surmonter la douleur et le désespoir. Rappelez-vous que vous n'êtes pas seul.

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La réaction des parents et proche du diagnostic

Réactions des parents et diagnostiqué «Syndrome de chasseur» différer. Cependant, il existe des facteurs généraux observés dans diverses familles. La tâche de cet article est de vous présenter des réactions typiques.

Au début, il peut s'agir d'un soulagement, surtout si les parents estimaient qu'avec leur enfant, tout est bon et tombe du docteur chez le médecin, essayant de découvrir ce qui ne va pas. Il est clair que le diagnostic «Syndrome de chasseur» personne ne veut, mais au tout premier instant, les parents peuvent se calmer un peu - parce que leur enfant a été diagnostiqué, et si oui, il est clair, dans quelle direction il faudra continuer à continuer de continuer. Information - la grande puissance, leur motif, et souvent la détection de la cause de la maladie de l'enfant signifie exercer un traitement particulier, après quoi leur enfant sera en bonne santé.

Cependant, il est très bientôt compris que ce n'est pas si simple. Que le traitement de tel que l'enfant a guéri immédiatement, non. La plupart des parents connaissent un sentiment d'insurmontable de dévastation, puis traverser toutes les étapes du chagrin. Physiologiste Ken Moïse a développé la théorie du processus de grief expérimenté par les parents d'enfants avec des maladies graves. Parmi les sentiments les plus intenses vécus par les parents sont la perte de leurs rêves sur ce que leur enfant sera. Ensemble avec cela, une période émotionnelle intensive vient, qui est souvent interprétée de manière incorrecte par les parents eux-mêmes et ceux qui les entourent. Cela les aidera, une perte expérimentée, de réaliser leurs sentiments et leurs réactions comme la situation correspondante autour d'eux. Vous trouverez ci-dessous l'expérience décrite par de nombreux parents lorsqu'ils apprennent à assurer les besoins particuliers de leur enfant, ainsi que de la compréhension et du mieux que d'autres peuvent répondre à ces besoins.

Perte de rêves

Quand les parents attendent un enfant, ils rêvent, comme un enfant grandira à qui ce sera comme ça, comment va apprendre. Beaucoup ne discutent même pas de leurs rêves les uns avec les autres, bien que cela soit supposé que l'autre sait à leur sujet.

Selon M. Moïse, le rêve principal de tous les parents est que les enfants vivent mieux qu'ils. Dr. Moïse dit: «La seule chose qu'une personne puisse perdre dans la vie est un rêve. Vous ne pouvez pas perdre le passé, vous ne pouvez perdre que l'avenir… Rêve, fantaisie, illusion ou imagination de l'avenir».

Quand les parents se souviennent de l'avenir, c'est une perte de rêves. Ce processus a de nombreuses pièces, mais commence toujours par un coup, qui produit des informations présentées par le médecin. Et est généralement accompagné d'une réfutation de l'exactitude des informations fournies.

Réfutation

C'est la partie nécessaire du chagrin et devrait être considérée comme utile. Beaucoup de parents ne veulent pas admettre qu'ils ont nié la présence de leur enfant ou une autre inaptitude. Mais en regardant en arrière, ils peuvent voir ce qu'ils ont fait et parlait la plus de réfutation. Le Dr Moïse examine la réfutation comme un gain de temps, la nécessité d'une personne de trouver une force intérieure et un soutien externe pour vivre avec ce qui s'est passé.

La réfutation peut se manifester sous une variété de formes et dure à la fois pendant une courte période et pendant de nombreuses années. Il faut se rappeler qu'une personne utilise simplement ses mécanismes pour s'entendre avec la situation actuelle et ce processus est normal, déterminé et producteur.

Le Dr Moïse alloue quatre niveaux de réfutation, qui sont les plus courants:

• Les parents peuvent faire un diagnostic, mais nier que c'est pour la vie.

Il est important de se rappeler que ce sont des réactions normales et utiles à la situation et doivent être soutenues.

Étant donné que la famille est toujours adaptée, offrez des parents plus spécifiques sur la maladie et ses conséquences, ainsi que sur les informations disponibles et autres ressources. La collecte d'informations est très utile pour les parents de se remettre de l'impact effectué par le diagnostic et de survivre à la phase de réfutation.

Anxiété

Une autre étape de tristesse - panique ou anxiété. Quand les parents comprennent qu'il n'y a pas de changements avec l'enfant, ils peuvent entrer dans la panique. Celles-ci sont très importantes pour taper des problèmes «Ce que je vais faire?» ou alors «Comment il recevra l'éducation et ce qui vous attend dans le futur?»

L'anxiété peut être utile car elle aide à mobiliser et à diriger l'énergie nécessaire aux changements internes et externes requis par la situation. Les parents peuvent se sentir contrarié ou même inadéquat, ils ont peur de l'inconnu. Sensibilisation à l'anxiété, le droit de s'inquiéter, peut être utile pour les familles de ce stade de tristesse.

Colère

Il a été observé qu'à ce stade, la réaction à ces situations ou à d'autres situations est parfois exagérée par rapport à la manière dont une personne pourrait réagir dans l'état habituel. Si une personne a tendance à arriver en colère dans une situation spécifique, il peut devenir très fâché pendant le processus de tristesse. La colère est probablement la forme la plus courante et la plus attendue. Les parents peuvent faire preuve de colère sur des professionnels qui ont diagnostiqué leur enfant, ils sont en colère contre leur histoire biologique ou le Dieu qui a un fardeau insupportable.

Le plus souvent, toutefois, l'irritabilité et la colère sont dirigées vers les membres de la famille les plus proches et les plus sans défense. Les événements mineurs semblent soudainement importants et catastrophiques. Au cours de cette étape, le processus de chagrin est extrêmement difficile de rester proche et favorable les uns aux autres. Gardez à l'esprit que la colère peut avoir lieu à des sentiments et à une impuissance, et dans certaines situations non contrôlées.

Culpabilité

Les vins se lient souvent à ce que nous avons fait dans notre propre vie. Cela nous fait revenir à toutes les mauvaises choses que nous avons peut-être faites. Peut être une tendance à en juger de leurs propres avantages et vous-même.

Souvent, les vins prennent la forme de questions de type «pourquoi moi?» ou alors «Ce que j'ai fait pour le mériter?» Une personne fait - pourquoi il y a et où cela vient de cela ou de ce phénomène qui gère nos vies, et peut-être même notre foi. Parfois, la réponse à ces questions est que certaines choses n'ont aucune explication. Il est parfois difficile d'accepter. Les familles doivent être autorisées à diviser ces sentiments sans évaluation.

Dépression

La dépression est la partie centrale, le noyau du chagrin. Il est nécessaire d'encourager les parents à leurs histoires sur des sentiments opprimés et de confirmer leur besoin de regarder différemment leurs propres attentes d'eux-mêmes et d'autres. Quand les gens sont opprimés, ils sont souvent larmes, parfois ils n'ont aucun intérêt pour les affaires quotidiennes. Il peut y avoir des signes physiques - insomnie ou même maladie. C'est un sentiment de tristesse normal, seuls de très longs signes de dépression sont la cause de la préoccupation.

Craindre

Les parents ont beaucoup de préoccupation. La principale crainte peut consister en ce qui suit. Les dommages causés par l'intellect sont si gros qu'ils ne pourront jamais l'aimer. Et peut-être quelqu'un en général. Ken Moïse écrit: «Lorsque vous vous laissez risquer de rêver, mais cela ne fonctionne pas. La peur est que la douleur sera si gros que vous ne vous permettrez jamais de risquer l'espoir ou le rêve». Le sentiment de peur ou de sa séparation est la manière dont les parents peuvent trouver la force intérieure et le courage de commencer à aimer leur enfant.

Régulation

Dans cette étape du processus, les parents commencent à voir que l'enfant malade est comme eux et d'autres enfants. «Ses yeux sont bleus, exactement la même chose que le père», ou alors«Il aime la même nourriture que mes autres enfants».

Les émotions deviennent moins intenses et les membres de la famille peuvent donner plus d'énergie à des tâches et de joie quotidiennes. La famille commence à admirer leur enfant. Ils commencent à développer de nouvelles façons de se profiter.

Retour des cycles de chagrins

Ceux-ci ou d'autres étapes de chagrin peuvent revenir à ceux ou autres moments. Les événements les plus importants, comme le début de la formation préalculaire à la maternelle, ou lorsqu'un enfant atteint l'âge scolaire, la puberté, la maturation et aussi quand un enfant est obligé de quitter une maternelle ou une école, lorsque les parents quittent le travail, peuvent causer Faire la réaction des parents. Les frais de vacances, les frais de famille, les frais de famille peuvent également forcer les parents à ré-survivre à la perte de leurs rêves.

Il est important de reconnaître que les membres de la même famille peuvent être contrariés très différemment et passer à travers les étapes de la tristesse différemment. Reconnaissance «Cellule» Les mécanismes de chaque membre de la famille et l'utilisation d'eux contribueront à réduire la tension pouvant survenir lors de l'étude du diagnostic.

Les réactions émotionnelles à un enfant avec syndrome de chasseur sont intenses et souvent confondues avec indignation et désordre apportées par le fardeau de la culpabilité, mélangé avec pitié, amour et douleur. Le syndrome de chasseur peut être causé par le comportement problématique de l'enfant. Cela signifie à son tour que les parents d'un tel enfant vivent dans l'état d'épuisement infini, essayant de gérer toute la gamme d'enseignants, de médecins et d'autres spécialistes pour maintenir la correspondance de leur famille à généralement accepté les concepts de la famille et Au même moment fournir des soins spécialisés et constants nécessitant un enfant malade.

Conclusion

Passer cette période difficile, il est très important d'avoir de l'espoir. Il est très important de communiquer avec les familles dans lesquelles des problèmes similaires, étudient des informations sur la maladie et les aspects associés à celui-ci. N'oubliez pas que la médecine ne reste pas encore, nouvelle et développe des méthodes de traitement existantes, ce qui entraîne une qualité de vie améliorée. Rappelez-vous que vous n'êtes pas seul.