Neurofibrome - la maladie est extrêmement rare, ils les malades. Cependant, il n'est pas nécessaire de fermer: avoir une nature génétique, ce trajet peut se manifester de toute personne. Donc, personne dans la famille du héros de cet article ne pensait pas qu'ils devraient faire face à un neufibrome. À propos de ce qui a été fait pour sauver le patient avec ses proches et ses médecins, lire dans cet article.
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Est venu des problèmes - appelez la porte
Cependant, le cas de Huan Chun-Kaya est devenu connu de spécialistes de l'hôpital oncologique de la FUD et ils offraient eux-mêmes une opération menée avec succès.
Il y avait de sérieuses préoccupations liées au risque de perte de sang importante en raison de l'abondance de vaisseaux sanguins dans les tissus tumoraux. Mais tout coûte. Et la tumeur dans le patient chinois, selon des estimations préliminaires, pas malignes.
Que disent les médecins
Juan Chun-Kai Neurofibrome, comme disent les médecins - est une urgence, sans précédent dans la pratique mondiale, le cas.
Neurofibrome ou FIBROONEW - L'une des principales variétés de telles tumeurs est une tumeur nerveuse périphérique bénigne, se développant à partir de fibroblastes - cellules principales du tissu conjonctif.
Dans 80% des patients sur la peau, des taches de café apparaissent avec du lait (5 ou plus) d'un diamètre de plus de 1,5 cm; 93% dans les dépressions axillaires sont similaires aux taches de rousseur des taches.
La renaissance maligne des neurofibromes est rare.
Traitement de neurofibrome - Chirurgical, dans l'ouest, la propagation est obtenue de plus en plus par la méthode de retrait, en règle générale, de petites tumeurs à l'aide d'un couteau dits gamma, qui est la concentration de l'énergie de nombreuses sources de rayonnement axées à travers la Système de lentilles en un point.
