Quelle est la dystrophie musculaire? Quelles sont les causes et les symptômes de la dystrophie? Comment la dystrophie musculaire?
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Quelle est la dystrophie musculaire
La dystrophie musculaire est en fait appelée un groupe de maladies héréditaires caractérisées par une atrophie symétrique progressive des muscles squelettiques coulant sans douleur et perte de sensibilité dans les membres. Paradoxalement, mais les muscles touchés peuvent augmenter de taille en raison de la croissance du tissu conjonctif et des dépôts de graisse, créant une fausse impression de muscles forts.
Il n'y a toujours aucun moyen de guérir la dystrophie musculaire. Distinguer les quatre principaux types de cette pathologie. La dystrophie musculaire de Duzhenna (50% de tous les cas) est la plus souvent trouvée. Habituellement, la maladie commence dans la petite enfance et conduit à la mort de 20 ans. La dystrophie musculaire Becker développe plus lentement, les patients vivent plus de 40 ans. La dystrophie de la lame-épaule et de la longueur d'extrémité n'affecte généralement pas l'espérance de vie.
Causes de la dystrophie musculaire
Développement de la dystrophie musculaire. En raison de divers gènes. La dystrophie musculaire de la dystrophie musculaire du backer est causée par des gènes du chromosome sexuel et seuls les hommes tombent malades. La dystrophie du visage de la lame d'épaule et du visage lombaire ne sont pas associées à des chromosomes sexuels; Ils sont malades et hommes et femmes.
Symptômes de la dystrophie musculaire
Toutes les variétés de la dystrophie musculaire provoquent une atrophie progressive musculaire, mais elles diffèrent dans la gravité de la maladie et le moment de son apparition.
Dystrophie Duzhenna se manifeste à un âge précoce (entre 3 et 5 ans). Les enfants malades vont faire pivoter, grimper à peine les escaliers, tombent souvent, ne peuvent pas courir. Quand ils levèrent leurs mains, leurs lames «derrière» Du torse - ce symptôme a été appelé «Lames sauvignées». Habituellement, un enfant avec une dystrophie musculaire à 9-12 ans s'avère être enchaîné à un fauteuil roulant. La faiblesse progressive du muscle cardiaque conduit à la mort d'une insuffisance cardiaque, d'une insuffisance respiratoire ou d'une infection soudaine.
- Bien que la dystrophie Becker ait beaucoup en commun avec la dystrophie de Duzhenna, elle se développe beaucoup plus lentement. Les symptômes apparaissent à l'âge d'environ 5 ans, mais après 15 ans, les enfants malades conservent toujours la capacité de marcher et parfois de manière significative plus tard.
- La dystrophie faciale de la lame d'épaule se développe lentement, son courant relativement bénigne. Plus souvent, la maladie commence jusqu'à 10 ans, mais peut apparaître au début de l'adolescence. Les enfants qui trouvent ensuite cette pathologie, ils sucent mal à la petite enfance; Quand ils devenaient plus âgés, ils ne peuvent pas être pliés des lèvres comme pour un sifflet, soulever la main au-dessus de la tête. Chez les patients atteints d'enfants, les personnes se distinguent par manque de rire ou de pleurer, parfois des expressions faciales parfois marquées autres que la normale.
Le médecin examine l'enfant, pose des questions sur les maladies
Membres de la famille et attribuer certaines recherches. Si quelqu'un de la famille
La dystrophie musculaire était malade, le médecin découvre comment la dystrophie l'a conduit. en cours d'analyse
Les données obtenues peuvent être prédites ce que l'enfant attend. Si la famille n'est pas
Il y avait des patients atteints de dystrophie musculaire, l'électromyographie permettra d'évaluer le fonctionnement
nerfs dans les muscles touchés et établir la présence de la dystrophie musculaire; étudier
Un morceau de tissu musculaire (biopsie) peut montrer des changements de cellule et une disponibilité
Sédiments gras.
Dans des centres médicaux équipés du plus moderne
Equipement pour la recherche biologique et immunologique moléculaire,
peut déterminer avec précision si l'enfant souffrira d'une dystrophie musculaire.
Ces centres peuvent également examiner les parents et les parents sur
La présence des gènes qui déterminent le développement de la dystrophie musculaire et de la musculation
Dystrophie Becker.
Toujours n'ont pas de moyen qui pourrait arrêter
Progression de l'atrophie musculaire avec dystrophie musculaire. Cependant, orthopédique
Appareils, ainsi que l'éducation physique thérapeutique, la physiothérapie et la chirurgie pour la correction
Les contractures peuvent sauver la mobilité ou l'adolescent d'un enfant pendant un moment.
Membres de familles dans lesquels il y avait des cas de maladie musculaire
dystrophie, devrait faire appel à des conseils médicaux et génétiques afin que
Découvrez s'il existe un risque de transmettre une maladie à l'enfant futur.
