Qu'est-ce que l'ichtyose? Quels sont les symptômes de l'ichtyose? Quelle est la ichtyose congénitale? Comment est le traitement de l'ichthyose? Réponses à ces questions que vous trouverez dans l'article.
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Qu'est-ce que l'ichthyose, les symptômes et le flux
L'ichyose est une maladie héréditaire manifestée par une perturbation généralisée de la peau.
Étiologie inconnue. Distinguer plusieurs formes cliniques,
En raison de divers groupes de gènes mutants, biochimiques
défaut dont ils n'ont finalement pas déchiffré. Attacher une grande importance
Insuffonomie de la vitamine A, de l'endocrinopathie (hypofunèse thyroïdienne
glandes, germe).
Ichtyose ordinaire (vulgaire)
- La forme la plus fréquente. Il est hérité d'un type autosomal dominant (héritage est transmis aux enfants de
Parents avec une forme congénitale
Maladies.).
Se manifeste dans la petite enfance et caractérisé par une peau sèche,
Éducation sur ses surfaces de poulet blanc ou de couleur grisâtre,
Dans des cas graves d'acquisition d'une vue sur des plaques brunes et des plaques grossiers,
Toucher étroitement. La peau de gros plis de la peau et des plis reste
Indépendant. Sur le visage du pelage est généralement insignifiant, sur les paumes et
Les semelles soulignent la figure
Lignes de peau. L'empotage est réduit, dystrophie de clou
Plaques et cheveux. L'ichtyose ordinaire est souvent combinée avec atopique
dermatite, eczéma séborrhéique, asthme bronchique.
Quelle est la ichtyose congénitale
L'ichtyose congénitale est déjà exprimée à la naissance d'un enfant,
est divisé en ichtyose fœtale et ichthyose érythrodermie. Ichtyose
Le fœtus est rarement observé, hérité d'un type autosomal-récessif (naissance
enfant malade de sain
Parents.),
se développe sur le mois III-V de la grossesse. Quand la naissance, la peau de l'enfant
recouvert de puissantes couches cornées ressemblant à une coquille de tortue
ou peau de crocodile. Le trou de la rivière est étiré, bas-live ou,
au contraire, de manière dramatique réduite. Les enfants sont souvent prêchés et inadaptés.
À
érythrodermie ichthyosiforie (un groupe de maladies humaines manifestées principalement par la réponse inflammatoire de tout couvercle de la peau) en cuir à la naissance
Couvert
film jaunâtre mince ressemblant à collection, après
Le rejet est détecté par une hyperémie répandue persistante
Couverture de la peau (y compris les plis de la peau) et le peeling lamellaire,
Le degré de gravité dont avec l'âge est renforcé et érythrodermie
Affaiblir. Distinguer également une espèce bulleuse congénitale
ichthiodine érythrodermie - ichtyose épidermolitiques, caractérisée
fortement avec la formation de bulles. Avec congénital
L'érythrodermie iphithosifore est possible des lésions oculaires (Ecredopion,
Blépharite), dystrophie ongle, cheveux, kératose palmiers et semelles, lésions
Système nerveux et endocrinien. La maladie dure toute la vie.
Traitement de l'ichtyose
Vitamine A en plus de 30 gouttes 2 fois dans
jour pendant une longue période par des cours répétés, Aevit in / m ou dans
Capsules, Tigays, B6 et B2 et B12 V / M Vitamines, fer à repasser, préparations d'arsenic,
thyroïdine (sous le contrôle de la fonction de la glande thyroïde). Dans des cas graves
ichthiodine érythrodermie - médicaments corticostéroïdes à l'intérieur.
Irradiation ultraviolette, bain de mer, bains avec
Ajout de boraders, de soda, d'amidon, de sel de mer. Externe: crèmes grasses avec
Ajout de vitamine A, 10% de crème
avec chlorure de sodium, urée, graisse de porc.
