Que nourrir l'enfant à l'année à la phénylchetonurie

Donc, le bébé a été diagnostiqué de phénylcétonurie. Ses parents doivent maîtriser tellement de nouveaux sur les soins de leur enfant. Et l'une des premières questions, qui est posée par les mamans de patients présentant des enfants phénylcétonuraux, est-il possible de nourrir le bébé avec des seins?

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Cette phénylchetonurie ruse

La ruse de la phénylcétonurie est que dans les premiers mois de la vie
Enfant remarque une de ses manifestations est impossible. Et seulement B
Age 2-6 mois Bébé devient molle, il disparaît dans l'intérêt de
environnement, anxiété, vomissements, muscle altéré
Tonus (souvent réduit), crampes, changements cutanés eczémateux.

Dans la seconde moitié de la vie, le décalage dans le développement de l'enfant est déterminé.
Les enfants cessent de reconnaître la mère, ne répartissent pas leurs yeux sur les sujets, pas
réagir aux jouets brillants. En l'absence de traitement, mental
la frontière, en règle générale, atteint un degré profond. Physique
Le développement de ces enfants, comparés au mental, est cassé dans un plus petit
degré. Ils peuvent être un peu moins que la norme, plus tard
dents de dentition. La plupart des grands ressorts plus anciens.
Ces enfants commencent plus tard à rouler sur l'estomac, asseoir et marcher.
Il y a de tels enfants, répandus, pliés dans les genoux et la hanche
joints, jambes, abaissement des épaules et la tête. Ils vont, tremblant,
Petites étapes. En raison de l'augmentation du tonus musculaire, ils sont les plus souvent assis,
Passif.

Compte tenu du fait que d'éviter de graves mentaux
Les violations des bébés ont besoin dès le début du traitement, pour
Diagnostic de diagnostic de phénylchetonurium Utilisez le néonatal solide
dépistage. Il consiste en un test de laboratoire massif d'échantillons
Nouveau-nés. Si le contenu de la phénylalanine en eux dépasse
Norma, le gamin dirige des conseils médicaux et génétiques pour
Confirmation du diagnostic. En outre, identifier la phénylcétonurie
Utilisation de la détermination des dérivés de phénylalanine dans l'urine.

Que nourrir l'enfant à l'année à la phénylchetonurie

Traitement
La phénylcétonurie est réduite, principalement à la thérapie alimentaire. Pour le moment
La confirmation du diagnostic de phénylcétonurie est introduite avec un régime acéré
Restriction du contenu de la phénylalanine. T.À. Cet acide aminé est grand
Les quantités sont contenues dans les protéines, toutes les protéines sont exclues du régime alimentaire
Produits d'origine animale. Cette viande, lait, poisson, champignons… Sur le
La phase initiale du traitement des enfants obtient de la nourriture dans laquelle
Pas de phénylalanine. Depuis une exception longue et complète à la nourriture
La phénylalanine peut entraîner la désintégration de la protéine endogène (propre)
et l'épuisement de l'enfant. Par conséquent, la nécessité de protéines est compensée pour
Aide des hydrolysats de protéines ou des mélanges d'acides aminés.

Beaucoup de mères craignent que leur enfant sans lait maternel soit
Nous sommes vulnérables à la maladie. C'est ce que les médecins pensent de cela. À cause de
déficit génétiquement déterminé de l'enzyme d'acides aminés spéciale sous
Le nom de la phénylalanine dans le corps de l'enfant se transforme en extrêmement
Toxique pour la substance cérébrale. Refus nommé
Thérapie de régime ou flou suivi par elle dans quelques mois
conduire à des changements bruts et irréversibles dans l'intellect de l'enfant!
Il est nécessaire d'essayer au maximum de suivre strictement le régime nommé.
Bien sûr, la quantité de lait maternel dans le régime alimentaire de l'enfant peut
être négligeable, mais je n'ai pas à choisir: très grave
Les conséquences sont dues à l'alimentation artificielle
Mélanges spéciaux-hydrolyzes.

Et après