Comme cette maladie se manifeste et de quelle manière le diagnostic de dermatomyomie idiopathique est-elle? Dermatomyose juvénile: ses principaux symptômes et caractéristiques caractéristiques.
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Dermatomyose systémique — La maladie est assez rare. L'histoire de la maladie de la dermatomyoseite révèle une liaison directe avec des procédés inflammatoires-dégénératifs sur la peau, la perturbation des fonctions motrices, la maladie du tissu de liaison et de muscle. Cependant, la défaite des muscles est le signe leader. Dermatomie juvénile et femelle — Les formes de maladie les plus courantes. Réponse définitive à la question: «Quelle est la cause de cette maladie?» Aujourd'hui il n'y a pas. Le sujet de l'étude de la science médicale est toujours le système de peau et de muscle du corps.
Chez les adultes, la maladie survient le plus souvent après une longue insolation, des actions de certains vaccins, virus et diverses maladies infectieuses. Parfois, des agents pathogènes bactériens peuvent également causer une maladie. En outre, l'histoire de la maladie «Dermatomiosit» Souvent conjugué avec des facteurs génétiques et une prédisposition héréditaire.
La classification de la dermatomyosite idiopathique divise la maladie par origine et par son flux.
Signes de base de la dermatomyosite du système
Les principaux symptômes et signes de la maladie avec la dermatomyosite générale sont la défaite des grandes articulations et des muscles squelettiques, du cœur et des poumons, des voies gastro-intestinales et du système endocrinien. Dans la période aiguë, l'histoire de la maladie se manifeste par une douleur novatriée dans les muscles des mains, des pieds et du torse, qui sont renforcées par une activité physique importante. La rigidité en mouvement avec un briefing étendu du tissu conjonctif est un signe d'un processus durable
Un symptôme caractéristique de la maladie est l'apparition de l'érythème — Rougeur de la peau «Points», Situé sur des os de zoom, des ailes de nez et du pli nasolabial. Les éruptions cutanées sont célébrées dans le domaine des départements supérieurs de la poitrine, du dos, du coude, du genou et des articulations interfalables.
Dermatomyomie chez les enfants
Dans la plupart des cas, la maladie se développe en tant que processus idiopathique, se produit généralement après des vaccinations et est la plus dangereuse parmi d'autres maladies systémiques.
Une caractéristique de cette maladie est l'affaiblissement de l'activité fonctionnelle du germe. Habituellement, l'hypothalamus et l'écorce surrénale sont impliqués dans le processus pathologique.
Manifestations cliniques de dermatomyosite idiopathique ou primaire
Une caractéristique caractéristique de la maladie est du calcium de tissus mous, qui repose sur la dépôt de sels de calcium dans les muscles, ce qui limite considérablement l'activité motrice du patient. Cette fonctionnalité est souvent trouvée sur la forme juvénile, moins — chez les adultes.
Lorsqu'il implique les muscles des muscles, le larynx dans le processus de maladie musculaire, l'œsophage est cassé, des difficultés apparaissent lors de la déglutition et de la toux des attaques surviennent. Avec un cours de la maladie à long terme, il y a un gonflement et une pénurie des muscles, et dans certains cas — Atrophie musculaire.
En cas de dommage aux muscles intercostaux et aux muscles du diaphragme, l'apparition d'une défaillance pulmonaire et respiratoire. Fonction de ventilation réduite des poumons et des symptômes de pneumonie interstitielle — Ce sont des manifestations cliniques de l'histoire du système de la deratomosite classique du système.
Les signes généraux de la maladie sont manifestés par la défaite des coquilles du cœur, du myocarde, des troubles de la fréquence cardiaque, une augmentation du foie avec une violation de son activité fonctionnelle, de la douleur abdominale, du malaise, de la fièvre et de la diminution de l'appétit.
Diagnostic de la maladie
La base du diagnostic de la maladie consiste à effectuer des recherches histologiques et des analyses de sang en commun et biochimique. Dans le même temps, la croissance de l'ESP, de la leucocytose, d'une augmentation des enzymes hépatiques et de la variation du niveau d'acide urique.
Lors de la formation d'un diagnostic différentiel doit être maintenu parallèles avec de telles maladies comme sclérodermie systémique, photodermatose, péricarité nodulaire, érythème exsudatif, lupus rouge.
Le diagnostic de la maladie n'est fiable que lorsque 2-3 signes décrits ci-dessus et particulièrement typiques de cette maladie — Syndrome de la peau et des muscles.
